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10.3969/j.issn.1000-2006.201905031

柳树NAC基因的克隆与表达模式分析

引用
[目的]研究柳树重要抗逆转录因子基因家族,为揭示柳树抗逆分子机制提供理论依据.[方法]以'苏柳2345'的转录组测序数据为基础,克隆了柳树NAC家族,并分析其序列结构、组织表达特异性以及不同胁迫条件下的表达模式.[结果]克隆的两个柳树NAC转录因子基因分别命名为SlNAC1和SlNAC2.生物信息学分析表明:SlNAC1序列全长为1 126 bp,编码产物含343个氨基酸残基,为稳定的亲水蛋白,定位于细胞核;SlNAC2序列全长为1 139 bp,编码产物含291个氨基酸残基,为稳定的亲水蛋白,定位于叶绿体.两个基因均具有典型的NAM结构域及A、B、C、D、E5个亚结构域,还包括共同的LPPG、YPNG和DEE保守基序及NAC抑制结构域.系统进化树分析显示,SlNAC1基因与木薯亲缘关系最近,SlNAC2基因与茄子亲缘关系最近.定量PCR结果显示SlNAC1和SlNAC2均在叶片表达,根中没有表达,为叶片特异性转录因子.定量PCR结果显示SlNAC1基因在脱落酸(ABA)和赤霉素(GA)处理24h后显著上调,SlNAC2基因在聚乙二醇(PEG)、ABA和GA胁迫后显著上调.[结论]柳树SlNAC1基因在非生物胁迫下表达较为稳定,受ABA和GA胁迫诱导;SlNAC2受干旱、ABA和GA胁迫诱导,受影响明显高于SlNAC1,不受乙烯剂(ETH)胁迫影响.推测SlNAC1和SlNAC2参与GA、ABA信号传导,可能不参与ETH的信号途径.

柳树、NAC基因家族、基因克隆、基因表达

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S785.5;Q786(森林采运与利用)

国家自然科学基金;江苏省林业科学研究院自主科研项目

2020-06-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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南京林业大学学报(自然科学版)

1000-2006

32-1161/S

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2020,44(1)

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