10.3321/j.issn:0469-5097.2008.04.014
EphB1在结直肠癌中的差异表达及其临床病理学意义
通过检测结肠癌细胞系和结直肠癌组织中EphB1表达及其与I临床病理特征之间的关系和启动子区域CpG岛的甲基化情况,探讨EphB1在结直肠癌中的作用及其机制,为结直肠癌的基因治疗寻找新的靶基因.取5株结肠癌细胞系和61例配对液氮冻存及对应石蜡包埋组织,运用实时定量RT-PCR和免疫组织化学方法分别检测EphB1 mRNA和蛋白质表达;同时对mRNA表达下调标本进行启 ,动子区域CpG岛甲基化检测.结果显示,5株结肠癌细胞系中EphB1 mRNA均有表达,并且表达存在差异;61例结直肠癌组织与癌旁正常黏膜相比,EphB1 mRNA和蛋白质表达均存在差异.EphB1 mRNA在31.1%(19/61)的癌组织中下调,52.5%(32/61)上调,EphB1 mRNA低表达和组织分化差异有统计学意义(P=O.008).EphB1蛋白在正常肠黏膜和部分肿瘤细胞中呈阳性表达,下调表达62.3%(38/61),上调表达24.6%(15/61);EphB1蛋白的低表达和组织分化(P=0.033)、浸润深度(P=0.038)、性别(P=O.028)以及部位(P=0.039)问差异都有统计学意义.甲基化特异性PCR检测发现EphB1mRNA下调表达不是由DNA转录起始点上游的CpG岛甲基化现象引起.上述实验结果说明,EphB1的低表达与结直肠癌的分化和浸润深度有关,可能在结直肠癌发生和进展过程中发挥肿瘤抑制作用.
EphB1、结直肠癌、实时定量RT-PCR、免疫组织化学
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R735.3(肿瘤学)
南京军区医学科学技术研究"十一五"计划重点课题06237
2008-11-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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