Id3启动子/荧光素酶基因载体的构建及其在WEHI-231细胞中的活性表达

摘要：

用PCR法从WEHI-231细胞基因组DNA扩增小鼠Id3(mId3)基因5'端含启动子序列的不同长度的DNA片段(mId3-pf)亚克隆至荧光素酶(Luc)报道基因载体PGV-B2,构建由mId3基因启动子片段控制的Luc报道基因重组载体mId3-pf/PGV-B2.用电穿孔术将mId3-pf/PGV-B2导入培养的WEHI-231细胞,用抗小鼠IgM抗体刺激转染后的WEHI-231细胞,24 h后测定胞内Luc活性.结果表明,4种Luc报道基因重组载体转染细胞均表现较高的mId3启动子活性,与空载体转染细胞相比,启动子活性分别升高25～60倍.抗IgM抗体刺激细胞后,Id3启动子活性较未刺激细胞均呈明显增高趋势,增高幅度可达2倍左右.表明抗IgM抗体诱导WEHI-231细胞Id3的上调表达与Id3转录活性的升高有关.

关键词：分化抑制因子(Id)、B细胞抗原受体(BCR)、WEHI-231细胞、抗IgM抗体

所属期刊栏目：42

分类号：Q254(细胞生理学)

资助基金：江苏省"六大人才高峰"基金课题20050203D

在线出版日期：2008-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：176-183