rhBACE的克隆、表达纯化与活性测定

摘要：

将重组人酸性蛋白水解酶原(rh-proBACE)基因克隆到原核表达载体pET28a质粒中,构建了pET28a-rh-proBACE重组表达载体,并在大肠杆菌菌株Rosetta中进行表达.包涵体中的表达产物溶于6 mol/L盐酸胍,经Ni-Sepharose亲和层析纯化后,得到高纯度的rh-proBACE蛋白,将此蛋白在复性液中重新折叠后,于酸性条件(pH 4.5)下激活,切去酶原序列,产生有活性的rhBACE蛋白,并利用人工合成多肽底物(BAS-131)测定其活性.

关键词：BACE、rhBACE、rh-proBACE、β分泌酶、阿尔茨海默病

所属期刊栏目：40

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：教育部重大科技项目00-03;教育部博士点基金200284025

在线出版日期：2008-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：164-169