期刊专题

10.3321/j.issn:0469-5097.2000.05.020

逆转录多聚合酶链反应检测排斥反应期移植肠基因的转录

引用
排斥反应仍然是阻碍小肠移植成功的主要障碍,其机理、诊断及治疗均有待进一步研究.目前建立逆转录多聚合酶链反应(RT-PCR)方法,观察排斥反应期移植肠IL-2、IFN-Υ、穿孔素、粒细胞酶B的mRNA转录变化.取大鼠移植肠标本提取总RNA,并进行RT-PCR检测IL-2、IFN-Υ、穿孔素、粒细胞酶B的mRNA转录,PCR产物以内参基因β-actin为内对照,应用SX-100生物影像分析系统进行半定量分析.结果显示RT-PCR无非特异性扩增,β-actin和各目的基因扩增的模板投入量与反应循环数均在指数增长范围内,且扩增效率相同,所以各目的基因mRNA的定量可用β-actin mRNA作为内标来校正.排斥反应期移植肠IL-2、IFN-Υ、穿孔素、粒细胞酶B的mRNA转录显著升高,结果表明RT-PCR检测移植肠IL-2、IFN-Υ、穿孔素、粒细胞酶B的mRNA转录可能成为早期排斥反应诊断的特异敏感手段.

RT-PCR小肠移植、排斥反应、基因转录

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R318.04(医用一般科学)

全军医药卫生研究基金96MO21

2008-05-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

643-648

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南京大学学报(自然科学)

0469-5097

32-1169/N

36

2000,36(5)

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