10.3969/j.issn.1672-271X.2019.02.003
miR-125b调控Runx2/Osx表达对骨髓间充质干细胞成骨机制的影响
目的 分析miR-125b调控成骨细胞特异性转录因子Runx2/Osx表达对骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨机制的影响.方法 40只雌性大鼠随机分为对照组、骨折模型组、骨折模拟物组、骨折抑制剂组各10只,建立大鼠股骨干闭合骨折模型(对照组除外),造模后分离培养BMSCs,7 d后骨折模拟物组转染miRNA-125b模拟物(mimic),骨折抑制剂组转染miRNA-125b抑制剂(inhibitor),观察BMSCs形态学、表达及增殖情况,应用Western blot法检测成骨基因[骨钙素(OCN)骨桥蛋白(OPN)、Osx、Runx2蛋白]、成脂基因[过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)]的表达.结果 qPCR显示miR-125b在骨折模型BMSCs中表达上调[(1.48±0.18)vs(0.95±0.12),P<0.05];转染7 d时,骨折抑制剂组细胞质出现红染脂滴细胞,骨折模拟物组在第14天时出现一定脂肪细胞形态特征.骨折模拟物组Runx2、OCN、Osx分别为(0.20±0.03)、(0.45±0.05)、(0.34±0.04),均低于其他3组,而PPARγ(0.51±0.05)高于其他3组,骨折模拟物组OPN(0.52±0.06)低于骨折抑制剂组(0.88±0.02),差异有统计学意义(P<0.05),而与对照组、骨折模型组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 miR-125b可通过调控Runx2/Osx而负性调节OCN表达,正性调节PPARγ、OPN的表达,从而调控BMSCs成骨能力.
miR-125b、Osx、骨髓间充质干细胞、成骨、机制
21
R392.12
上海健康医学院种子基金HMSF-17-22-026
2019-04-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
124-129