ELOVL2和SLC11 A1 基因多态性与新疆地区人群结核病易感性的相关性

摘要：

目的 研究超长链脂肪酸延伸酶2 基因(ELOVL2)和溶质载体蛋白家族11A成员1 基因(SLC11A1)单核苷酸多态性(SNP)与新疆维吾尔族人群结核病(TB)易感性的相关性.方法 选择维吾尔族TB患者 178 例为TB组,142 例健康人为对照组.采用高通量测序检测各组 ELOVL2 基因 rs1570069、rs2236212、rs3798719 位点和SLC11A1 基因rs17235409、rs17235416 位点的多态性,分析不同遗传模型下基因多态性与TB易感性的相关性.结果 两组间各位点基因型、等位基因分布的差异ELOVL2 无显著性(P>0.05),而SLC11A1 有显著性(P<0.05).隐性遗传模型下,rs17235409 的GA+AA基因型、rs17235416 的AT+TT基因型是TB的危险因素;超显性遗传模型下,rs17235409 的GG+AA基因型、rs17235416 的AA+TT基因型是TB的保护因素(P<0.05).结论 ELOVL2 基因多态性与新疆维吾尔族人群TB易感性可能不相关;SLC11A1 基因多态性与新疆维吾尔族人群TB易感性可能相关.

关键词：ELOVL2、SLC11A1、基因多态性、结核病、易感性、新疆

所属期刊栏目：51

分类号：R52(结核病)

资助基金：国家科技重大专项2018ZX10101002-004

在线出版日期：2023-08-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：469-474