期刊专题

10.15972/j.cnki.43-1509/r.2023.03.005

过表达miR-23b-3p对甲状腺未分化癌FRO细胞侵袭和迁移的影响

引用
目的 探讨miR-23b-3p对甲状腺未分化癌(ATC)FRO细胞侵袭和迁移能力的影响.方法 qRT-PCR法检测52例ATC癌组织及其癌旁组织中miR-23b-3p和锌指E盒结合同源框1(ZEB1)的表达水平,并分析两者的相关性.培养人ATC细胞株FRO,将miR-23b-3p mimic及其阴性对照转染至FRO细胞中,qRT-PCR检测miR-23b-3p和ZEB1 mRNA表达水平.体外三维培养观察细胞血管生成拟态(VM)形成能力;Transwell法检测细胞侵袭和迁移能力;Western blotting检测ZEB1、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9蛋白表达水平,双荧光素酶报告实验验证miR-23b-3p和ZEB1的靶向调控关系.结果 ATC组织中miR-23b-3p表达水平低于癌旁组织,而ZEB1的表达水平高于癌旁组织,且两者在ATC组织中的表达水平呈负相关.过表达miR-23b-3p能显著下调ZEB1表达水平,抑制FRO细胞VM形成以及侵袭和迁移能力,同时抑制细胞中VEGF、MMP-2和MMP-9蛋白表达.荧光素酶报告实验证实ZEB1是miR-23b-3p的靶基因.结论 过表达miR-23b-3p可能通过靶向下调ZEB1表达抑制FRO细胞的侵袭和迁移能力.

甲状腺未分化癌、侵袭、迁移、miR-23b-3p、锌指E盒结合同源框1、FRO细胞

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R736.1(肿瘤学)

湖南省卫生健康委科研立项课题20201726

2023-06-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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中南医学科学杂志

2095-1116

43-1509/R

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2023,51(3)

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