10.15972/j.cnki.43-1509/r.2022.06.010
miR-363-5p靶向TRIM14对化疗药物诱导的乳腺癌细胞系凋亡的影响
目的 探讨miR-363-5p靶向三结构域蛋白14(TRIM14)对3种乳腺癌细胞系凋亡的影响.方法 采用实时荧光定量PCR法比较不同化疗药物诱导3种乳腺癌细胞(MCF-7、MDA-MB-435、MCF-12A)中miR-363-5p和TRIM14 mRNA表达水平,采用免疫组化法检测不同亚型乳腺癌组织TRIM14表达情况.采用Western blotting检测TRIM14蛋白表达.采用流式细胞术检测细胞凋亡情况.应用生物信息学方法 预测miR-363-5p与TRIM14的结合位点,通过干扰miR-363-5p和TRIM14研究miR-363-5p对3种乳腺癌细胞中TRIM14的调控作用.Pearson相关分析各亚型乳腺癌组织中miR-363-5p与TRIM14的相关性.结果 3种化疗药物均能促进细胞凋亡,化疗药物处理3种亚型乳腺癌细胞后miR-363-5p表达上升,TRIM14 mRNA表达下降.荧光素酶报告基因实验发现TRIM14是miR-363-5p的靶基因.过表达miR-363-5p后,3种亚型乳腺癌细胞凋亡率上升,TRIM14蛋白和mRNA下降.敲低TRIM14后3种亚型乳腺癌细胞凋亡率上升,过表达TRIM14后3种亚型乳腺癌细胞凋亡率下降.3种亚型乳腺癌组织miR-363-5p与TRIM14表达呈负相关.结论 化疗药物诱导3种亚型乳腺癌细胞后miR-363-5p表达上升,miR-363-5p靶向抑制TRIM14表达,促进3种乳腺癌细胞系凋亡.
miR-363-5p、TRIM14、乳腺癌细胞系、凋亡、化疗药物
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R737.9(肿瘤学)
广东省医学科研基金;深圳市南山区科技局项目
2022-12-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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