期刊专题

10.15972/j.cnki.43-1509/r.2021.03.004

重组梅毒螺旋体黏附素在小鼠模型中的免疫原性及免疫保护性研究

引用
目的 观察重组梅毒螺旋体(Tp)黏附素Tp0751(rTp0751)、Tp0136氨基端(rTp0136 N)、Tp0435(rTp0435)诱生C57BL/6小鼠适应性免疫应答水平及免疫后抑制Tp在小鼠体内播散情况,为筛选梅毒疫苗候选分子提供依据.方法 表达和纯化重组蛋白rTp0751、rTp0136N和rTp0435.将C57BL/6小鼠随机分为PBS对照组、rTp0751组、rTp0136N组、rTp0435组,分别以PBS、rTp0751、rTp0136N及rTp0435免疫各组小鼠3次;ELISA检测各组小鼠免疫血清特异性IgG抗体水平;流式细胞术(FCM)检测末次免疫后2周小鼠脾细胞胞内白细胞介素-4(IL-4)与干扰素-γ(IFN-γ)含量;实时荧光定量PCR(qPCR)检测Tp攻击6周后小鼠心、脾、脑组织中Tp的DNA载量.结果 各免疫组小鼠血清特异性IgG抗体随免疫时间增加而逐渐升高并于首次免疫第6周达到峰值.FCM检测结果显示各免疫组淋巴细胞胞内CD4+IFN-γ+与CD8+IFN-γ+含量均高于PBS对照组(P<0.01),CD4+T细胞产生IL-4水平均极低.qPCR检测结果显示,在脾脏、心脏和脑组织中,rTp0751与rTp0136N组Tp-DNA载量均低于PBS对照组(P<0.05),rTp0435组与PBS对照组之间无明显差异.结论 rTp0751、rTp0136N、rTp0435均具有良好的免疫原性,Tp0751、Tp0136 N有望为梅毒候选疫苗分子.

梅毒螺旋体、黏附素、免疫原性、免疫保护性、小鼠模型

49

R377.1(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

国家自然科学基金;湖南省科技重大专项;湖南省教育厅重点项目;湖南省研究生培养创新基地项目;湖南省大学生研究性学习和创新性实验计划;湖南省大学生研究性学习和创新性实验计划

2021-06-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

265-269

暂无封面信息
查看本期封面目录

中南医学科学杂志

2095-1116

43-1509/R

49

2021,49(3)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn