10.15972/j.cnki.43-1509/r.2021.01.005
LRP11在宫颈癌中表达及其与HPV感染和肿瘤进展的关系
目的 研究低密度脂蛋白受体相关蛋白11(LRP11)在宫颈癌中表达及其与人乳头瘤病毒(HPV)感染和肿瘤进展的关系.方法 收集123例宫颈癌手术患者的癌组织(HPV阴性25例,HPV阳性98例)及癌旁正常组织,采用免疫组织化学染色法检测癌旁正常组织、HPV阴性宫颈癌组织、HPV阳性宫颈癌组织中LRP11蛋白表达水平.选用HPV阳性人宫颈癌细胞系Hela、HPV阴性人宫颈癌细胞系C33A及人正常宫颈上皮细胞系HUCECs,采用Western blot法检测3种细胞中LRP11蛋白表达量.将Hela细胞分为对照组、空质粒组和LRP11质粒组,对照组不作任何处理,空质粒组转染8μg pEGFP-N1质粒,LRP11质粒组转染8μg pEGFP-N1-LRP11质粒,CCK8法检测各组Hela细胞增殖率,Transwell小室侵袭实验检测各组Hela细胞侵袭能力,流式细胞术检测各组Hela细胞凋亡率,Western blot法检测各组Hela细胞中LRP11蛋白表达量.结果 HPV阴性宫颈癌组织和HPV阳性宫颈癌组织中LRP11阳性表达率高于癌旁正常组织(P<0.05),HPV阳性宫颈癌组织LRP11阳性表达率高于HPV阴性宫颈癌组织(P<0.05).Hela细胞和C33A细胞LRP11蛋白表达量高于HUCECs细胞(P<0.05),Hela细胞LRP11蛋白表达量高于C33A细胞(P<0.05).LRP11质粒组Hela细胞增殖率、穿过小室膜的Hela细胞数、LRP11蛋白表达量较对照组和空质粒组高(P<0.05),LRP11质粒组Hela细胞凋亡率较对照组和空质粒组低(P<0.05),空质粒组Hela细胞增殖率、凋亡率、穿过小室膜的Hela细胞数、LRP11蛋白表达量较对照组差异无统计学意义(P>0.05).结论 LRP11在宫颈癌中呈高表达,宫颈癌中LRP11表达与HPV感染有一定相关性;LRP11过表达可促进宫颈癌细胞增殖和侵袭,抑制其凋亡,以加速肿瘤进展.
LRP11、宫颈癌、HPV感染、细胞增殖、细胞侵袭、细胞凋亡
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R737.33(肿瘤学)
重庆市自然科学基金面上项目cstc2016jcyj-msymX1279
2021-03-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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