10.15972/j.cnki.43-1509/r.2020.06.022
蓝白斑联合Sanger测序技术检测KRAS基因12位密码子突变
为研究蓝白斑联合Sanger测序检测KRAS基因12位密码子突变的可行性,将M12突变型质粒与WT野生型质粒按1:30,1:100,1:300,1:1000的比例混合以模拟游离DNA(cDNA),利用蓝白斑技术联合Sanger测序对KRAS基因稀有突变进行检测.结果显示,蓝白斑技术联合Sanger测序,可以检测出达到0.1%的KRAS基因稀有突变,无假阳性.通过改变阅读框架,使密码子能转变为终止密码子TAA,TGA,TAG的体细胞突变,可采用蓝白斑技术联合Sanger测序技术进行检测.
KRAS基因、蓝白斑技术、Sanger测序、PCR
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Q782(基因工程(遗传工程))
湖南省教育厅重点项目;湖南省自然科学基金;湖南省教育厅一般项目;衡阳市科技局项目;大学生创新课题;博士科研启动金
2020-12-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
647-650,667