先天性甲低患儿相关基因突变及胰岛素样生长因子结合蛋白表达的研究

摘要：

为了解先天性甲状腺功能衰退症患儿相关基因突变以及胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBP-3)表达水平,选取100例先天性甲状腺功能衰退症患儿为观察对象,并选取同期67例正常儿童作为对照.结果发现,与正常儿童比较,先天性甲状腺功能衰退症患儿IGFBP-3水平明显著降低,另有10例双氧化酶2(DUOX2)基因的第28外显子基因存在突变,另有30例第17外显子基因突变.表明先天性甲状腺功能衰退症患儿存在DUOX2基因突变和IGFBP-3水降低.

关键词：先天性、甲状腺功能衰退症、基因突变、蛋白、氨基酸

所属期刊栏目：48

分类号：R722(儿科学)

在线出版日期：2020-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：151-154