10.15972/j.cnki.43-1509/r.2019.06.006
口服米索前列醇联合宫腔吸引管在剖宫产术后无痛人流的应用
分析口服米索前列醇联合宫腔吸引管治疗剖宫产术后无痛人流的临床效果及机制.120例患者随机分为对照组(n=60)和观察组(n=60).对照组患者接受宫腔吸引管处理,观察组患者口服米索前列醇(0.6 mg)后接受宫腔吸引管.结果显示观察组患者的手术时间和苏醒时间明显缩短(P<0.05),术中出血量和异丙酚用量明显减少(P<0.05);观察组患者的宫颈扩张效果总有效率明显升高(P<0.05)而不良反应发生率明显降低(P<0.05);两组患者治疗后血清中白细胞介素1β(IL-1β)和IL-2水平明显升高,且对照组患者的上述白细胞介素水平升高更显著(P<0.05)而雌激素促黄体生成素(Luteotropic hormone,LH)、促卵泡激素(Follicle stimulating horman,FSH)和雌二醇(Estradiol,E2)水平无明显变化(P>0.05).实验表明口服米索前列醇联合宫腔吸引管治疗剖宫产术后无痛人流临床效果明显,且不引起白细胞介素和雌激素水平的剧烈变化.
米索前列醇、宫腔吸引管、剖宫产、无痛人流、白细胞介素、雌激素
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R719(妇产科学)
2019-12-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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