期刊专题

10.15972/j.cnki.43-1509/r.2017.05.028

胸腔镜手术治疗先天性肺囊性腺瘤样畸形1例并文献复习

引用
先天性肺气道畸形(congenital pulmonary airway malformation,CPAM)是指肺发育过程中涉及的支气管树、肺实质、肺动脉供应和肺静脉引流异常的一组先天性肺缺陷性疾病,主要包括先天性囊性腺瘤样畸形(congenital cystic adenomatoid malformation, CCAM)、先天性肺隔离症(pulmonary sequestration, PS)、先天性大叶性肺气肿(congenital lobar emphy-sema,CLE)等.此类疾病多以反复呼吸道感染、严重的呼吸困难就诊.其中 CCAM 国外报道发病率为1/35000~1/25000,该疾病容易被误诊、漏诊,如果产前及时诊断或产后合理治疗,大多数病例预后较好.本文就本医院收治的患儿,从临床特点、影像学表现、病理资料、诊断及治疗方式等方面进行报道,从而为该病的临床诊治提供依据.

儿童、肺气道畸形、诊断、治疗、预后

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R726.2(儿科学)

2017-11-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

535-536,540

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中南医学科学杂志

2095-1116

43-1509/R

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2017,45(5)

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