一步法人类CYP2C19基因分型检测在临床中的应用及其意义

摘要：

目的 探索一步实时荧光PCR检测CYP2C19基因分型的方法. 方法 采用人类CYP2C19基因分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法)对全血或人基因组进行一步法实时荧光PCR检测,同时采用焦磷酸测序和试剂盒进行对比. 结果 一步法检测结果准确性为100%.重复性检测显示,该法对各个基因型Ct值进行变异系数(CV值)的统计学分析,CV值均小于5%,对已知基因型的浓度的检测范围为0.2~125 ng,对杂合突变型基因组DNA(1 ng)和血液样本(十倍稀释)进行7次检测,变异系数(CV值)均小于5%,对特异性样品、EDTA抗凝样本、枸橼酸钠抗凝样本、乳糜血样本、血红素污染样本的基因型都有较好的检测效果. 结论 一步法检测方法准确性高,检测范围宽,重复性、特异性和灵敏度均能达到人基因组DNA样本的检测的水平,满足临床对人CYP2C19基因分型检测的目的.

关键词：CYP2C19基因分型、氯吡格雷、一步法实时荧光PCR、个体化用药

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分类号：R96(药理学)

资助基金：长沙市科技局一般平台项目K1403075-61;中南大学研究生创新课题2016zzts522;湖南省科技厅省重点研发计划应用基础研究重点项目2016JC2063

在线出版日期：2017-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：419-421,426