咯萘啶逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞耐药性及机制探讨

摘要：

目的 在明确咯萘啶(PND)逆转人乳腺癌细胞MCF-7/ADM耐药性的药效基础上,初步探索作用机制. 方法 采用MTT法检测单用阿霉素(ADM)和联用咯萘啶(PND)对人乳腺癌敏感细胞MCF-7和耐药细胞MCF-7/ADM的抑制作用,得出半数抑制浓度(IC50),并计算耐药倍数和逆转倍数.Western blot检测细胞中Fas和Caspases-3蛋白表达. 结果 ADM对MCF-7和MCF-7/ADM的IC50分别为1.399 μg/mL和43.885 μg/mL,耐药倍数为31.4倍.PND(0.5 μg/mL)联合ADM作用MCF-7/ADM的IC50为3.246 μg/mL,逆转倍数为13.5倍,并能提高耐药MCF-7/ADM中Fas和Caspases-3蛋白表达. 结论 PND能够逆转人乳腺癌细胞MCF-7/ADM耐药性,通过上调膜蛋白Fas表达,增加MCF-7/ADM对ADM的敏感性,从而促进细胞凋亡.

关键词：咯萘啶、阿霉素、乳腺癌、MCF-7/ADM细胞、逆转耐药、细胞凋亡

所属期刊栏目：45

分类号：R737.9(肿瘤学)

资助基金：深圳市创新知识计划基础研究项目JCYJ2015040309144300

在线出版日期：2017-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：346-349