期刊专题

10.15972/j.cnki.43-1509/r.2015.04.006

WIF-1、DKK基因启动子甲基化对COLO 320、HT-29细胞株β-catenin磷酸化的影响

引用
目的:探讨Wnt抑制性基因甲基化对结直肠癌细胞株Wnt/β-catenin信号通路的影响。方法使用甲基特异性PCR和逆转录实时定量 PCR方法,分别检测结直肠癌细胞株 COLO 320、HT-29及正常细胞株CCD-18Co中WIF-1、DKK-1、DKK-3的启动子CpG岛甲基化、mRNA水平,和测定β-catenin蛋白磷酸化情况,并观察5-氮杂-2ˊ-脱氧胞苷(5-aza-dC)去甲基化对各指标的影响。结果 COLO 320细胞的DKK-1及DKK-3 mRNA水平明显降低、甲基化程度高;HT-29细胞的DKK-3、WIF-1 mRNA水平低、甲基化程度高;两个肿瘤细胞株的β-catenin蛋白总量均明显增高,且主要为非磷酸化的状态。5-aza-dC可减少这些指标的改变。结论抑制性基因甲基化调节的Wnt/β-catenin通路的异常激活,可能在结直肠癌的形成中有重要作用。在不同的肿瘤细胞株之间、不同Wnt抑制基因的甲基化程度存在差异;该领域的深入研究有助于开发出新的治疗药物。

Wnt/β-catenin信号通路、甲基化、结直肠癌、表观遗传学

Q279(细胞生物物理学)

衡阳市科学技术局科技计划2011KJ64

2015-07-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

383-387

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中南医学科学杂志

2095-1116

43-1509/R

2015,(4)

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