期刊专题

10.15972/j.cnki.43-1509/r.2015.01.019

PRMT2慢病毒表达载体的构建及鉴定

引用
目的:构建精氨酸甲基转移酶2( PRMT2)慢病毒表达载体。方法通过PCR扩增PRMT2 cD-NA,将PRMT2 cDNA连接于GV308载体,经测序确认后,将GV308/PRMT2与pHelper 1.0和pHelper 2.0共转染至293T细胞中,收获病毒,通过Real time PCR测定滴度;将PRMT2慢病毒表达载体侵染293T细胞,通过四环素诱导和Western blot检测PRMT2慢病毒表达载体的表达能力。结果在感染PRMT2慢病毒载体293T细胞中能检测到PRMT2-3Flag融合蛋白的表达。结论成功构建PRMT2的慢病毒表达载体。

PRMT2、慢病毒载体、基因治疗

R737.9(肿瘤学)

国家自然科学基金青年项目31200573;国家自然科学基金面上项目81272906;湖南省自然科学基金12JJ3116

2015-02-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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中南医学科学杂志

2095-1116

43-1509/R

2015,(1)

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