期刊专题

10.3969/j.issn.2095-1116.2012.04.005

阿托伐他汀对血管性痴呆大鼠脑组织Aβ和COX-2表达的影响

引用
目的 观察血管性痴呆(VaD)大鼠行为学改变和脑组织β-淀粉样蛋白(Aβ)、环氧合酶-2(COX-2)表达的变化,以及阿托伐他汀的干预效应,并探讨其作用机制.方法 60只健康雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和阿托伐他汀组(低剂量组和高剂量组).模型组及干预组通过双侧颈总动脉结扎法建立VaD大鼠模型,术后8周通过Morris水迷宫进行行为学检测,随后免疫组织化学检测脑组织Aβ及COX-2表达水平.结果 与假手术组比较,模型组大鼠定位航行试验的逃避潜伏期明显延长(P<0.05),空间探索试验的跨越平台次数减少(P<0.05),脑组织Aβ、COX-2表达上调(P<0.05);与模型组比较,阿托伐他汀组大鼠定位航行试验的逃避潜伏期缩短(P<0.05),空间探索试验的跨越平台次数增加(P<0.05),脑组织Aβ、COX-2表达显著下降(P<0.05);高剂量与低剂量组大鼠水迷宫成绩及脑组织Aβ、COX-2表达差异有显著性(P<0.05).结论阿托伐他汀可能通过降低脑组织Aβ、COX-2的表达,显著改善VaD大鼠的行为学症状.

血管性痴呆、阿托伐他汀、β淀粉样蛋白、环氧合酶-2、水迷宫实验、炎症

40

R743(神经病学与精神病学)

湖南省科技厅资助项目2008FJ3195

2012-10-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

345-350

暂无封面信息
查看本期封面目录

中南医学科学杂志

2095-1116

43-1509/R

40

2012,40(4)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn