期刊专题

10.3969/j.issn.2095-1116.2012.02.004

小鼠睾丸基因PDZD9的克隆及亚细胞定位分析

引用
目的 克隆小鼠睾丸基因PDZD9并构建pEGFP-C1-PDZD9重组栽体进行亚细胞定位分析. 方法 提取小鼠睾丸RNA,利用逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)技术从小鼠睾丸cDNA中分离PDZD9基因.将PDZD9基因定向克隆至带有绿色荧光报告基因的真核表达载体pEGFP-C1.利用阳离子聚合物方法转染COS7细胞,荧光显微镜下观察其亚细胞定位. 结果 小鼠睾丸基因PDZD9克隆成功,成功构建真核表达载体pEGFP-C1-PDZD9,亚细胞分析表明该蛋白定位于细胞核和细胞质中,主要分布在细胞核中. 结论 成功克隆了小鼠睾丸基因PDZD9,并初步分析了其在细胞中的定位情况,为下一步对PDZD9的功能研究奠定了基础.

PDZD9、克隆、转染、亚细胞定位

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R541.4(心脏、血管(循环系)疾病)

国家自然科学基金资助项目81000035;湖南省科技厅项目湘财教指[2008]115

2012-07-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

127-130

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中南医学科学杂志

2095-1116

43-1509/R

40

2012,40(2)

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