10.3969/j.issn.2095-1116.2011.05.023
阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察及病毒P基因区变异分析
目的 探讨阿德福韦酯(ADV)治疗慢性乙型肝炎患者的疗效及耐药变异情况.方法 89例慢性乙型肝炎患者中,66例为拉米夫定(LAM)耐药变异患者(联合治疗组),接受阿德福韦酯联合拉米夫定治疗;23例为初治患者(ADV组),接受阿德福韦酯单药治疗,两组患者基线特征无差异.检测分析患者血清HBV DNA、ALT、HBeAg的变化,以及用药48~144周时乙肝病毒P基因区变异发生情况.结果 用药12周、24周、48周时,HBV DNA阴转率联合用药组分别为39.4%、54.5%、75.8%,ADV组分别为0%、13.0%、47.8%,联合用药组的病毒学应答高于ADV组(P<0.05);12周、24周时ALT复常率联合用药组与ADV组各为40.9%、59.1%与0%、21.7%,联合用药组的生物化学应答高于ADV组(P <0.05);48周时联合用药组与ADV组的ALT复常率、HBeAg阴转率差异无统计学意义(P>0.05).89例患者用药48周、96周、144周病毒变异发生率分别为0%、3.4%、5.6%;B基因型与C基因型患者病毒变异发生率各为8.6%与10.5%,变异率差异无统计学意义(P>0.05);联合用药组与ADV组病毒变异发生率分别为9.1%与8.7%,变异率差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿德福韦酯是治疗慢性乙型肝炎的有效抗病毒药物,且耐药变异率较低,其对拉米夫定耐药变异株的抑制作用强于HBV野毒株;阿德福韦酯联合拉米夫定治疗拉米夫定耐药,能提高抗病毒疗效、不增加耐药突变发生率.
慢性乙型肝炎、阿德福韦酯、拉米夫定、耐药、变异
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R512.62(传染病)
2012-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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