期刊专题

10.3969/j.issn.2095-1116.2011.02.011

红鲫DMRT1基因保守区的克隆与序列分析

引用
目的 进一步理解鱼Dmrt1基因的进化.方法 利用兼并PCR技术,从红鲫基因组中克隆和测Dmrt1基因保守区的3个序列,分别命名为RcDmrt1a-1、Rc Dmrt1a-2和RcDmrt1b.结果 RcDmrt1a-1与RcDmrt1a-2、RcDmrt1b核苷酸同源性分别为92.2%、83.7%,RcDmrt1a-1与RcDmrt1a-2这2个序列的氨基酸组成完全相同.它们与RcDmrt1b的氨基酸序列有4个碱基不同.结论 红鲫Dmrt1基因与斑马鱼、中国鳄、鸡、人的Dmrt1基因相比,显示了红鲫Dmrt1基因在结构上的保守性,暗示了在进化中功能的保守性.

红鲫、DMRT1基因、克隆、进化

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Q785(基因工程(遗传工程))

南华大学博士启动基金资助5-03-XJQ-03-044

2011-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

162-164

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中南医学科学杂志

2095-1116

43-1509/R

39

2011,39(2)

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