人乳头瘤病毒16型E2蛋白真核载体的构建与表达

摘要：

目的 构建人乳头瘤病毒16型(HPV16)E2蛋白真核栽体,为研究其基因疫苗免疫活性奠定实验基础.方法 PCR扩增HPV16 E2基因片段,将其连接到真核表达栽体peDNA3.1(+),双酶切及测序鉴定.将质粒pcDNA3.1(+)与peDNA3.1(+)/HPV16 E2分别转染HeLa细胞,RT-PCR鉴定E2基因在HeLa细胞中的表达.结果 HPV16 E2基因片段插入到pcDNA3.1(+)相同酶切位点,即构建了真核表达载体pcDNA3.1(+)/HPV16 E2;转染peDNA3.1(+)/HPV16 E2的细胞,检测到HPV16 E2 mRNA.结论 构建的真核表达载体peDNA3.1(+)/HPV16 E2能在HeLa细胞内有效表达.

关键词：人乳头瘤病毒16型、E2、表达

所属期刊栏目：39

分类号：R373(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：湖南省科学技术厅计划项目2009FJ3048

在线出版日期：2011-09-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：55-57