期刊专题

10.3969/j.issn.2095-1116.2011.01.007

PIG11高表达诱导HepG2细胞凋亡及其机制的初步探讨

引用
目的 利用已建立的稳定高表达PIG11蛋白的HepG2细胞株,探讨PIG11蛋白表达对HepG2细胞凋亡的影响,以及线粒体膜电位改变和Cyt C释放在凋亡过程中的作用.阐明PIG11诱导细胞凋亡的分子机制.方法 PI染色,流式检测细胞的凋亡情况.用Rh123标记,流式测定线粒体膜电位.Western Blot检测胞浆和线粒体中Cyt C的含量变化.结果 流式细胞仪检测Rh123荧光强度,结果显示:pLXSN-PIG11-HepG2细胞荧光强度(5.4±0.15)低于HepG2细胞(14.7±0.56)和pLXSN-HepG2细胞(13.2±0.53)(P<0.01).表明PIG11高表达诱导细胞凋亡过程中存在线粒体膜电位去极化.用CsA(10 μmol/L)抑制各组细胞的线粒体通透性转移孔后,流式凋亡检测结果显示pLXSN-PIG11-HepG2细胞凋亡率明显降低.Western Blot检测发现存在线粒体Cyt C向胞浆释放.结论 PIG11高表达可诱导HepG2细胞凋亡,PIG11诱导细胞凋亡机制可能由线粒体膜电位改变及Cyt C向胞浆释放而介导.

PIG11、凋亡、线粒体、HepG2细胞

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R735.7(肿瘤学)

湖南省自然科学基金资助项目06jj2048;湖南省研究生科研创新项目x2010B383

2011-09-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

22-24,44

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中南医学科学杂志

2095-1116

43-1509/R

39

2011,39(1)

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