期刊专题

10.3969/j.issn.2095-1116.2004.01.007

沙眼衣原体ompA真核表达重组体的构建及鉴定

引用
目的扩增D型沙眼衣原体ompA基因,构建真核表达重组质粒,为核酸疫苗的研制做准备.方法用PCR技术从D型Ct基因组DNA中扩增ompA基因片段,重组入pUCm-T克隆载体.将pUCm-T/ompA中的ompA外源基因片段经酶切、连接等反应,亚克隆入pcDNA3.1(+)真核表达载体,再经含氨苄青霉素的LB培养基筛选,酶切、PCR扩增及测序鉴定.结果从D型Ct基因组DNA中扩增出特异的ompA基因片段,筛选出pUCm-T/ompA;经亚克隆,筛选鉴定出pcDNA3.1(+)/ompA重组质粒.结论成功地构建了pUCm-T/ompA重组质粒和pcDNA3.1(+)/ompA重组质粒,为Ct核酸疫苗的研制提供实验基础.

沙眼衣原体、ompA基因、基因克隆

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R374.1(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

湖南省卫生厅科研项目B2003-079

2004-05-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

26-28,53

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南华大学学报(医学版)

1672-7444

43-1430/R

32

2004,32(1)

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