期刊专题

10.3969/j.issn.2095-1116.2003.04.003

CD3McAb、CD28McAb、CpG ODN刺激PBMC活化的研究

引用
目的为肿瘤生物治疗寻找高效、安全的效应细胞.方法采用CD3单克隆抗体与CD28单克隆抗体及CpG ODN共刺激外周血单核细胞活化增殖.对增殖细胞的增殖量、剂量依赖性与细胞表型进行测定.结果单用CD3单克隆抗体和小剂量的IL-2就可以引起PBMC有效扩增,CD28单抗可提供协同刺激信号,使PBMC扩增达到最高.而CpG ODN亦可提供第二信号,但较CD28单抗为弱.CD28协同扩增呈剂量非线性相关型,而CpG ODN则为剂量正相关.表型测定表明共刺激细胞中NK细胞比率明显增高,分别达到33.10%±13.82%(CD3+CD28),29.50%±13.20%(CD3+ CPG ODN),与对照组比较差异有显著性(P<0.05).同时,CD4+/CD8+T细胞比值发生倒置.结论 CD28、CpG ODN均能协同CD3单抗诱导PBMC活化增殖,CD28单抗激活无剂量线性相关,而CpG ODN激活有剂量正相关.激活的细胞是以NK细胞、CD4+/CD8-、CD4-/CD8+T细胞为主体的异质细胞群.

CD3、CD28、CpG ODN、NK细胞

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R73-34(肿瘤学)

湖南省科技厅科研项目

2003-12-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

379-382,385

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南华大学学报(医学版)

1672-7444

43-1430/R

31

2003,31(4)

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