hDaxx及其删除突变体在原核细胞中的表达与鉴定

摘要：

目的将人Daxx(human Daxx,hDaxx)及其6种删除突变体(△hDaxx)在原核细胞大肠杆菌BL21(E.coli)中表达,以便在体外探索hDaxx的生物学活性.方法用PCR方法从Hela细胞cDNAs文库中扩增全序列hDaxx cDNA,利用载体pQE3x构建了hDaxx及其△hDaxx质粒,通过异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导E.coli表达相应蛋白质,并将其纯化.结果 IPTG能诱导hDaxx及其△hDaxx在E.coli中表达,表达产物纯化率达85%以上.结论 hDaxx及其6种△hDaxx能在E.coli中表达.

关键词：hDaxx、hDaxx删除突变体、原核细胞、表达

所属期刊栏目：29

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：南华大学校科研和教改项目5-00-XJ-00-065

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：435-438