团头鲂g型溶菌酶基因全长cDNA的克隆与表达分析

摘要：

为了解g型溶菌酶基因序列特征及其在团头鲂（ Megahbrama amblycephala）氨氮胁迫过程中的作用，应用末端快速扩增（ rapid amplication of cDNA ends，RACE）技术克隆了团头鲂的g型溶菌酶基因cDNA序列，得到全长719 bp的cDNA序列，包括71 bp的5＇末端非翻译区（ untranslated regions，UTR）、90 bp的3＇UTR和558 bp的开放阅读框（ open reading frame，ORF）；氨基酸相似度比对显示，不同鱼类g型溶菌酶的氨基酸序列之间具有较高的保守性，系统进化树分析表明，该基因与草鱼（ Ctenopharyngodon idella）g型溶菌酶亲缘关系较近。荧光定量PCR结果显示g型溶菌酶基因在团头鲂各组织中均有表达，肠道中表达量最高，同时在胁迫和恢复过程中该基因在肝和脑中的表达规律相似，均在胁迫时表达量上调，恢复后表达量相对下降，而 g型溶菌酶在鳃中的表达有所不同，可推测g型溶菌酶基因参与了氨氮应激分子过程。

关键词：团头鲂、溶菌酶、基因克隆、氨氮胁迫、组织表达

分类号：S943.119(水产保护学)

资助基金：国家大宗淡水鱼类产业技术体系华东养殖岗位CARS-46-14；国家科技支撑计划项目2012BAD25B07；中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金2013JBFR06，2013A08XK01

在线出版日期：2015-05-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：41-49