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10.3980/j.issn.1672-5123.2023.7.15

先天性小眼球-无眼球-眼组织缺损的临床特征及治疗进展

引用
先天性小眼球-无眼球-眼组织缺损(MAC)是结构和临床表现具有相关性的先天性眼畸形疾病,尽管MAC较为少见,但仍成为了儿童致盲的重要原因.目前MAC的病因尚未明确,多种遗传或环境因素都可能造成MAC的发生.特殊的解剖结构使MAC具有复杂的临床表现,且常出现白内障、闭角型青光眼、葡萄膜渗漏、视网膜脱离、眼眶囊肿等多种合并症.这些合并症往往伴随着较高的手术风险及较差的治疗效果.本文通过总结MAC的临床特征、眼部合并症的常见类型及治疗进展,可增进临床医生对MAC的认知,指导临床医生为患者制定个性化且安全的治疗方案.

小眼球、眼组织缺损、闭角型青光眼、白内障、葡萄膜渗漏

23

R775.2;R192.3;R512.91

2023-07-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1139-1143

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国际眼科杂志

1672-5123

61-1419/R

23

2023,23(7)

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