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10.3980/j.issn.1672-5123.2023.3.25

不同年龄近视儿童使用0.01%阿托品滴眼液的有效性观察

引用
目的:评价0.01%阿托品滴眼液控制不同年龄儿童近视进展的有效性.方法:随机、双盲、安慰剂平行对照、单中心临床研究.纳入2019-05/2020-05就诊于本院的年龄6~13周岁,近视球镜度数-0.5~-6.00D,散光度数≤2.0D的近视儿童295例,以2:1的比例随机分配到试验组(197例)和对照组(98例),试验组和对照组按年龄又分为6~8岁(40例/26例)、9~10岁(84例/34例)及11~13岁(73例/38例)三个亚组,试验组每晚睡前点0.01%阿托品滴眼液,对照组每晚睡前点安慰剂.比较两组患者治疗前、治疗2wk,3、6、9及12mo各指标变化情况.治疗2wk仅行眼压、调节幅度、最佳矫正远/近视力、瞳孔直径及泪膜检查;治疗前,治疗6及12mo行睫状肌麻痹验光.结果:治疗12mo后,试验组等效屈光度及眼轴变化分别为-0.37±0.69D及0.29±0.24mm,对照组为-0.59±0.65D及0.37±0.23mm(P=0.008、0.006).两组间等效屈光度和眼轴变化比较6~8岁无差异(t=0.054,P=0.957;t=-0.623,P=0.536);9~10岁有差异(t=2.056,P=0.042;t=-2.057,P=0.042);11~13岁有差异(t=2.33,P=0.022;t=-2.424,P=0.017).试验组治疗后瞳孔轻度散大、调节幅度降低,治疗12mo后两组平均瞳孔直径分别为3.94±0.79和3.16±0.48mm(P<0.001),两组间其他参数及不良事件无差异.结论:使用0.01%硫酸阿托品滴眼液有助于控制儿童近视进展,且耐受性良好,但6~8岁的低龄儿童,使用0.01%阿托品滴眼液控制近视效果不佳,可以尝试增加阿托品使用浓度.

近视、0.01、阿托品、眼轴、瞳孔直径、调节幅度

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R778.11;R988.1;R285.6

2023-03-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1672-5123_x000d_

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2023,23(3)

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