地塞米松玻璃体腔植入剂治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变

摘要：

目的:探究地塞米松玻璃体腔植入剂(DEX)治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)的效果和安全性,以及不同病程的应答反应.方法:回顾性研究.纳入2018-01/2020-12在郑州大学第一附属医院诊断为NAION的患者70例70眼,根据治疗方式不同分为两组,常规治疗组35例35眼仅接受常规注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击、改善微循环和营养神经治疗,联合治疗组35例35眼接受常规治疗联合DEX治疗.比较两组患者以及不同病程的患者治疗前和治疗后3mo最佳矫正视力(BCVA)、平均视野缺损(MD)、模式标准差(PSD)、视盘视网膜神经纤维层平均厚度(RNFL)和眼压.结果:两组患者治疗后3mo BCVA和MD较治疗前均改善(P<0.05),联合治疗组治疗前后PSD无差异(P>0.05),常规治疗组较治疗前恶化(P<0.05).联合治疗组治疗后3mo BCVA和MD及PSD较常规治疗组改善(P<0.05),联合治疗组治疗后3mo总有效率较常规治疗组高(P<0.05),两组治疗后3mo RNFL平均厚度无差异(P>0.05).在病程≤15d患者中,联合治疗组治疗后3mo BCVA和PSD及总有效率优于常规治疗组(P<0.05),在病程>15d患者中,两组BCVA和PSD及总有效率无差异(P>0.05).联合治疗组治疗后3mo较常规治疗组出现轻度可控的眼压升高.结论:DEX治疗NAION安全有效,发病≤15d内治疗效果更佳.

关键词：地塞米松;玻璃体腔植入剂;前部缺血性视神经病变

所属期刊栏目：22

资助基金：河南省医学科技攻关计划省部共建备选项目No.2018010003

在线出版日期：2022-03-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：383-387