10.3980/j.issn.1672-5123.2021.8.25
曲安奈德联合黄斑区格栅样光凝治疗BRVO继发黄斑水肿的疗效
目的:分析曲安奈德(TA)联合黄斑区格栅样光凝治疗视网膜分支静脉阻塞(BRVO)继发黄斑水肿(ME)的疗效及安全性.方法:将2016-01/2020-01在本院诊治的BRVO继发ME患者147例147眼随机分为观察组(73眼)和对照组(74眼),观察组接受玻璃体腔注射TA联合黄斑区格栅样光凝治疗,对照组接受玻璃体腔注射康柏西普联合黄斑区格栅样光凝治疗.随访6mo,比较两组的疗效及安全性指标.结果:治疗后两组最佳矫正视力(BCVA,LogMAR)均较治疗前改善;治疗后1mo时观察组BCVA优于对照组(0.22±0.15 vs 0.27±0.13,P<0.05);治疗后6mo时观察组中年龄<50岁患者BCVA显著优于对照组中年龄<50岁患者(0.09±0.04 vs 0.14±0.06,P<0.05),两组中浆液性视网膜脱离(SRD)型患者BCVA均显著优于囊样水肿(CME)型与混合型患者,CME型患者BCVA均显著优于混合型患者(P<0.05),但两组之间各ME分型亚组患者BCVA均无差异(P>0.05).治疗后两组黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)均较治疗前明显下降;治疗后3mo时观察组CMT高于对照组(309.76±84.24μm vs 258.75±88.76μm,P<0.01).治疗后1wk,1、3、6mo时观察组眼压均高于对照组(P<0.01).治疗后6mo时,两组浅层毛细血管(SCP)血流密度较治疗前明显上升(P<0.05),深层毛细血管(DCP)血流密度、中心凹无血管区(FAZ)面积则未见明显改变(P>0.05).观察组眼压升高发生率高于对照组(28.8%vs 14.9%),玻璃体腔注射次数低于对照组(1.21±0.74次vs 3.62±2.08次).结论:TA联合黄斑区格栅样光凝治疗BRVO继发ME可短期内将视力维持在一定水平,在视力、CMT上的获益与康柏西普联合黄斑区格栅样光凝治疗相当,但存在眼压升高现象,需加强眼压监测.
视网膜分支静脉阻塞;黄斑水肿;曲安奈德;黄斑区格栅样光凝;疗效;安全
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2021-08-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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