角膜塑形镜联合0.01％阿托品滴眼液对青少年中低度近视的控制疗效

摘要：

目的:探究角膜塑形镜联合0.01％阿托品滴眼液对青少年近视控制的疗效及安全性.方法:前瞻性非随机对照研究.选择2017-10/2018-11我院收治的青少年近视患者120例120眼为研究对象,对照组60眼采用角膜塑形镜治疗,联合组60眼采用角膜塑形镜联合0.01％阿托品治疗.治疗前和治疗1a测定患者最佳矫正远视力(BCDVA)、最佳矫正近视力(BCNVA)、屈光度、眼轴、调节幅度、亮瞳直径、暗瞳直径、泪膜脂质层厚度(LLT)、泪膜破裂时间(BUT),观察不良反应发生情况.结果:两组患者治疗前后BCDVA和BCNVA组内和组间均无差异(P>0.05).与治疗前相比,治疗后联合组和对照组等效球镜度均明显进展(P<0.01),分别进展0.21(0.03,0.53)、0.40(0.15,0.74)D;治疗后联合组和对照组眼轴长度均显著增加(P<0.01),分别增加0.13±0.19、0.22±0.21mm.治疗前后对照组调节幅度、亮瞳和暗瞳直径均未见明显差异(P>0.05),但治疗后联合组调节幅度显著下降,亮瞳和暗瞳直径显著增加(均P<0.01),且治疗后联合组调节幅度低于对照组,而亮瞳和暗瞳直径高于对照组(均P<0.01).治疗后两组患者LLT、BUT均显著降低(P<0.01),且降低幅度均无差异(P>0.05).治疗期间,联合组和对照组总不良反应发生率无差异(26.7％vs 15.0％,P>0.05).结论:角膜塑形镜联合0.01％阿托品可协同增强青少年的近视控制效果,并且具有良好的安全性.

关键词：角膜塑形镜、阿托品、近视、青少年、调节幅度、瞳孔直径、泪膜

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资助基金：广西壮族自治区卫生和计划生育委员会科研项目No,Z2016605,Z2016635

在线出版日期：2021-01-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：47-52