视网膜色素变性的实验研究进展

摘要：

视网膜色素变性是一种遗传性眼病,遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传及性连锁隐性遗传等,目前已知的突变位点超过3000个,造成本病临床治疗困难.眼科学者致力于探索视网膜色素变性的治疗方式,进行了大量实验研究,主要有药物治疗、细胞移植、基因治疗等治疗方式.药物治疗包括中药、抗氧化剂、抗凋亡剂、神经营养因子等,与其它治疗方式相比,无侵入性,且方便价廉,但其作用机制尚需更深入的研究.细胞移植被认为是治疗视网膜色素变性的有效方法,但有可能引起视网膜前膜及黄斑皱褶.基因治疗虽然存在一定的局限性,但随着基因编辑技术和新型基因递送载体的发展,未来会成为视网膜色素变性最有希望的治疗方式之一.本文对近年来视网膜色素变性的实验研究进行了综述与展望.

关键词：视网膜色素变性、实验研究、视网膜移植、基因治疗

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资助基金：国家自然科学基金资助项目;中医药防治五官科疾病湖南省重点实验室建设项目;长沙市科技计划项目;国家中医药管理局中医眼科学重点学科建设项目;湖南中医药大学中医学国内一流建设学科;湖南省中医药防治眼耳鼻咽喉疾病与视功能保护工程技术研究中心;中医药防治眼病与视功能保护湖南省工程研究中心,湖南省研究生科研创新项目;湖南省自然科学基金资助项目;湖南省教育厅创新平台开放基金项目;湖南中医药大学研究生创新课题

在线出版日期：2020-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：970-973