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10.3980/j.issn.1672-5123.2020.2.13

遗传相关的先天性白内障基因突变的研究进展

引用
白内障是由于各种原因引起晶状体代谢紊乱,导致蛋白质变性而发生混浊的一种眼部疾病.先天性的白内障尤为严重,它是影响婴幼儿视力发育的常见眼病,可以抑制视觉通路的发育,造成永久性失明.大约1/3病例与遗传相关,其中常染色体显性遗传为最多见的遗传方式,其发生发展与参与晶状体发育的基因均可能有关系.迄今为止,已经发现40多个基因上百个突变位点与先天性白内障相关.本综述将对先天性白内障的基因学研究进展进行讨论.

先天性白内障、遗传、基因突变、晶状体蛋白基因、膜蛋白基因、转录调节因子基因

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2020-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1672-5123

61-1419/R

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2020,20(2)

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