10.3980/j.issn.1672-5123.2019.6.15
地塞米松玻璃体植入剂应用进展
地塞米松玻璃体植入剂(DEX)是一种装载0.7mg地塞米松的可生物降解的缓释植入物,其适应证主要有视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿(RVO-ME)、 糖尿病黄斑水肿(DME)和非感染性葡萄膜炎(NIU).DEX的应用中不良事件主要有眼压升高和白内障,也正因此DEX在RVO-ME、DME的治疗中属于二线用药,多在抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗无应答时使用,但DEX在人工晶状体眼或不愿频繁注药的患者中能发挥出其特定的优势.近来很多研究证实了DEX治疗NIU的有效性和安全性,但其在NIU治疗中的地位尚不明确.本文综述了DEX相关的重大临床试验结果,分析其应用进展和安全性.
地塞米松玻璃体植入剂、黄斑水肿、视网膜静脉阻塞、糖尿病黄斑水肿、非感染性葡萄膜炎
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云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项资金项目[No.2017FE467-195;2017FE467-146];云南省医学学科带头人培养计划D2017-010
2019-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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