Nrf2基因多态性与糖尿病视网膜病变的相关性研究

摘要：

目的:探讨陕西地区汉族人群中,核因子E2相关因子2(Nrf2)基因多态性与糖尿病视网膜病变(DR)的相关性.方法:收集2016-01/2017-01在我院治疗的386例2型糖尿病(T2DM)患者分为无视网膜病变(DWR)组181例,增生期DR(PDR)组62例和非增生期DR(NPDR)组143例.另外,收集120例非糖尿病且无视网膜疾病的患者作为对照组.采用聚合酶链反应(PCR)联合DNA直接测序法检测Nrf2基因启动子rs6721961位点单核苷酸多态性.结果:DWR组与对照组比较,rs6721961位点基因型和等位基因分布频率均无差异(P>0.05);PDR组和NPDR组分别与对照组和DWR组比较,突变纯合子(AA基因型)和突变基因(A等位基因)分布频率差异均有统计学意义(P<0.05).PDR组和NPDR组比较,基因型和等位基因分布频率均无差异(P>0.05).Logistic多因素回归分析结果显示rs6721961位点A等位基因与DR发生相关(OR=1.532,95％CI:1.169～2.008,P=0.014).结论:Nrf2基因多态性可能与DR遗传易感性相关.

关键词：糖尿病视网膜病变、核因子E2相关因子2、基因多态性

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在线出版日期：2019-03-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：268-271