期刊专题

10.3980/j.issn.1672-5123.2018.9.13

年龄相关性黄斑变性小鼠模型的研究进展

引用
年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,ARMD)是一种由遗传、年龄、环境、饮食、吸烟等多种危险因素相互作用导致的复杂疾病.干性ARMD首先损害Bruch膜,随后影响视网膜色素上皮(retinal pigmented epithelium,RPE)和光感受器等,血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)可介导病理性血管形成和血管渗透性增高,形成脉络膜新生血管.其中任何单一危险因素均不足以导致人类发病,仅模仿单一因素的动物模型无法复制出ARMD的所有表型,但是可以复制出ARMD的不同特征.这些动物模型为疾病机制研究和寻找药物作用靶点提供了切入点.具体造模方法有激光造模、基因造模、饲喂造模、氧化造模和利用其他模型等.本文总结了国内外此方面的经典文献并加以综述,旨在协助研究者选取符合研究目的的造模方法,并提供新的造模思路.

年龄相关性黄斑变性、动物实验、小鼠模型

18

2018-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1616-1621

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

国际眼科杂志

1672-5123

61-1419/R

18

2018,18(9)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn