10.3980/j.issn.1672-5123.2017.3.13
IL-6基因启动子区-572 C/G多态性与大理白族2型糖尿病视网膜病变的关系
目的：探讨IL-6基因启动子区-572 C/G多态性与大理白族2型糖尿病( type diabetic mellitus,T2DM)视网膜病变( diabetic retinopathy,DR)人群的相关性及视网膜病变程度的关系。<br> 方法：采用聚合酶链反应联合限制性片段长度多态性分析(polymerase chain reaction-restriction fragment polymorphisms assay,PCR-RFLP)技术及基因测序技术,在大理白族人群中对150例T2 DM患者及100例健康对照者( CON组)的IL-6-572 C/G 位点基因多态性进行检测。150例T2DM患者中,NDR(未合并DR)组57例,NPDR(合并非增生性糖尿病视网膜病变)组77例,PDR(合并增生性糖尿病视网膜病变)组16例。比较各组间基因型及等位基因分布频率,同时收集临床生化指标,最终数据使用SPSS22.0统计软件进行统计学分析。<br> 结果：IL-6基因-572 C/G位点组间基因型及等位基因频率相比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)；携带C等位基因的个体避免患 T2 DM 的风险为 G 等位基因的1.182倍(95% CI：1.059~1.319,P=0.004)；携带G等位基因的T2 DM 患者并发 DR 的风险为 C 等位基因的1.667倍(95% CI：1.195~2.326, P=0.003),但基因型及等位基因频率在PDR组与NPDR组比较,差异均无统计学意义( P>0.05)；T2 DM、NPDR+PDR组与CON组在空腹血糖、甘油三酯、体质量指数比较均有统计学差异( P<0.05)；NPDR组与PDR组相比只有空腹血糖比较差异有统计学意义(P<0.05)；合并高血压的个体患T2DM的风险为未患高血压的3.730倍(95% CI：2.060~6.754, P=0.000),同时患 DR 的风险为3.997倍(95% CI：2.099~7.612,P=0.000)；不同基因型间临床生化指标比较均无统计学差异(P>0.05)。<br> 结论：IL-6基因-572 C/G基因多态性与大理白族T2 DM及DR的易感性相关,但临床生化指标对此易感关联没有协同作用, G等位基因是DR和T2 DM发病的危险因素,但在NPDR进展至PDR过程中无意义,C等位基因对于T2 DM和DR的发病具有保护作用；高血压、空腹血糖、甘油三酯、体质量指数促进T2 DM和DR的发病,空腹血糖在DR病情进展中具有重要作用。
2型糖尿病、糖尿病视网膜病变、IL-6、基因多态性、白族
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S63;R97
国家自然科学基金项目No.81260153@@@@National Natural Science Foundation of China 81260153
2017-03-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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