10.3980/j.issn.1672-5123.2015.6.02
SERPING1基因rs2511989多态性与年龄相关性黄斑变性相关性研究的Meta分析
目的:探讨经典通路SERPING1基因rs2511989基因多态性与年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)的相关性.方法:检索中国学术期刊网(CNKI)、PubMed、Cochrane、Embase以及Web of Science数据库,使用随机效应模型,使用OR值及其95％可信区间评价SERPING1 rs2511989基因多态性与AMD易感性的关联程度,同时对入选文献异质性,敏感性以及发表偏倚等进行评估.结果:共纳入15项病例对照研究,收集8657例AMD患者,对照组5393例.各个遗传模型中均未发现SERPING1基因多态性与AMD发病具有相关性.(显性模型:OR=0.960,95％ CI:0.918 ～1.003,P=0.009;隐性模型:OR=0.898,95％ CI:0.791 ～1.019,P=0.035;共显性纯合模型:OR=0.881,95％ CI:0.770 ～1.008,P=0.003;共显性杂合模型:OR=0.962,95％ CI:0.917 ～1.010,P=0.050).但进一步研究发现SERPING1基因多态性与新生血管型AMD显著相关.(显性模型:OR=0.691,95％ CI:0.547～0.872;共显性纯合模型:OR=0.661,95％ CI:0.450 ～0.971;共显性杂合模型:OR=0.754,95％ CI:0.589～0.964).亚组分析未发现种族与国家对rs2511989基因多态性与AMD有影响.结论:通常情况下SERPING1 rs2511989基因多态性与AMD无相关性,但在新生血管类型AMD可能与其存在相关性.期待更多研究来证实该假说.
年龄相关性黄斑变性、SERPING1、基因多态性、Meta分析
15
R77;TN2
National Natural Science Foundation of China81270988;Colleges and Universities Scientific Research Project of Liaoning Province,ChinaL2014305;Young Investigators Grant of the Fourth Affiliated Hospital of China Medical UniversityYB1217;国家自然科学基金项目81270988;辽宁省高等学校科学研究一般项目L2014305;中国医科大学附属第四医院青年创新发展基金项目YB1217
2015-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
944-949
