10.3980/j.issn.1672-5123.2013.08.43
贝伐单抗玻璃体腔注射术并发症的临床分析
目的:观察分析玻璃体腔注射贝伐单抗(bevacizumab)术后并发症的发生率与原因.方法:随即选择湿性年龄相关性黄斑变性207例207眼,所有病例均行玻璃体腔注射bevacizumab 1.5mg/0.06mL.于术后第1d;1,4,12wk除了详细询问主诉,并进行常规视力(最佳矫正视力)、非接触眼压、裂隙灯显微镜、间接眼底镜等检查.结果:治疗12wk后,视力改善的有效率为90.8%.术后出现眼痛伴异物感7例(3.4%),眼睑皮肤瘙痒1例(0.5%),结膜充血6例(2.9%),球结膜下出血1例(0.5%),术后眼压升高2眼(1.0%).结论:玻璃体腔注射bevacizumab的并发症少,安全性高.但需进一步的大样本、随机化、多中心的临床实验,规范该药的临床应用.
贝伐单抗、玻璃体腔注射、并发症、湿性年龄相关性黄斑变性
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R77;R73
2013-09-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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