Stargardt病误诊1例

摘要：

@@ 0引言
Stargardt病(STGD)是一种黄斑营养不良性疾病[1].多为常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传或X-连锁隐性遗传,亦有散发者,其群体患病率为1/10 000.通常在儿童或青年时期发病,表现为双眼对称性中心视力下降,且发展迅速,最终视力多在0.1或以下.早期因视力下降程度与检眼镜下眼底表现不相符易于误诊.现报告1例临床表现典型,但却长期误诊的病例,希望临床对本病的认识和诊断有一定的帮助.

机标关键词：常染色体隐性遗传、视力下降、常染色体显性遗传、误诊、青年时期、临床表现、良性疾病、检眼镜、患病率、对称性、中心、诊断、营养、眼底、认识、群体、连锁、黄斑、发病、儿童

所属期刊栏目：11

分类号：R77;R73

在线出版日期：2011-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：378-379