蛋白酶体β5亚单位基因真核表达载体的构建

摘要：

目的:构建蛋白酶体亚单位β5基因真核表达质粒.方法:从人晶状体上皮细胞株SRA01/04中提取总RNA,经RT-PCR扩增获得β5亚单位的全长cDNA片段,将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1上.结果:RT-PCR法扩增出约792bp的β5亚单位基因全部编码序列的片段.酶切鉴定和测序分析证实所插入的β5亚单位的基因序列完全正确.结论:成功构建了蛋白酶体β5亚单位基因真核表达重组质粒.

关键词：β5亚单位、蛋白酶体、基因重组

所属期刊栏目：10

分类号：S85;R39

资助基金：中国"211工程"重点学科建设基金资助项目A132001047;中国2009年度花都区科技计划资助项目卫生系统09-HDWS-007

在线出版日期：2010-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1047-1048