利用注射器定位提高玻璃体腔注射Bevacizumab的工作效率

摘要：

@@ 0引言
Bevacizumab(Avastin, Genentech Inc, California, USA)是2004年通过美国食品及药物管理局(FDA)批准上市的一种重组人VEGF单克隆抗体,能竞争性地与内源性血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)受体结合,抑制血管内皮细胞的有丝分裂,从而减少新生血管形成[1].当我们敲入"intravitreal bevacizumab (Avastin)"在PubMed进行搜索时会发现672篇与之有关的文章,这其中438篇(65%)为2008年以来所发表的,这说明尽管bevacizumab在眼科的使用上存在"Off-Laber"等问题,但鉴于其相对低廉的费用、良好的治疗效果和相对的高安全性,玻璃体腔内注射bevacizumab仍然得到国际眼科界的普遍认可.

机标关键词：注射器、定位、玻璃体腔注射、Bevacizumab、endothelial growth factor、血管内皮生长因子、玻璃体腔内注射、VEGF单克隆抗体、Avastin、血管内皮细胞、新生血管形成、治疗效果、有丝分裂、药物管理、眼科、受体结合、高安全性、重组人、行搜索、内源性

所属期刊栏目：10

分类号：R73;R77

在线出版日期：2010-04-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：237