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10.3969/j.issn.1672-5123.2009.07.049

舒芬太尼或芬太尼复合咪唑安定用于玻璃体手术的比较

引用
目的:探讨舒芬太尼或芬太尼复合咪唑安定用于玻璃体手术患者术中镇静、镇痛的有效性、安全性和可行性.方法:选择择期行玻璃体手术患者120例,随机分为芬太尼组、舒芬太尼组,每组各60例.在术者开始球后神经阻滞时,缓慢注射咪唑安定0.03mg/kg,芬太尼1.0μg/kg或舒芬太尼0.15μg/kg,随之手术开始.分别于手术开始前、手术开始后15,30min和手术结束时进行镇静评分和疼痛评分.手术结束时由术者评定患者合作度,由患者评定麻醉满意度,并观察术中不良反应(眼心反射、低氧血症、躁动呻吟及恶心呕吐等)的发生情况.结果:两组患者手术开始前镇静评分、疼痛评分相比,无统计学差异(P>0.05),手术开始后15,30min,手术结束时镇静评分、疼痛评分显著高于手术开始前(P<0.05).舒芬太尼组手术开始后15,30min镇静评分显著高于芬太尼组(P<0.05).两组手术开始后15,30min,手术结束时疼痛评分相比,无统计学差异(P>0.05).舒芬太尼组患者麻醉满意度、患者合作度显著高于芬太尼组(P<0.05).舒芬太尼组患者低氧血症的发生率显著低于芬太尼组(P<0.05),其它不良反应在两组间无统计学差异(P>0.05).结论:舒芬太尼复合咪唑安定用于玻璃体手术,镇静效果好,镇痛完善,不良反应少,患者满意度高,易于配合.

舒芬太尼、芬太尼、咪唑安定、镇静、镇痛、玻璃体手术

9

R97;R60

2009-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

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1672-5123

61-1419/R

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2009,9(7)

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