期刊专题

10.7606/j.issn.1009-1041.2018.09.05

小麦-黑麦抗条锈病1BL/1RS易位系8-2-1的鉴定

引用
利用农艺性状优良的普通小麦品系W770B(2n=6x=42,AABBDD)与墨西哥黑麦(Secale cereale L.2n=2x=14,RR)杂交,秋水仙素处理染色体加倍,再经过多次与W770B回交,筛选出若干性状优良的衍生系.在大田用抖粉法人工接种条锈病混合菌种(CYR31,CYR32)对衍生系进行多次鉴定,筛选出对条锈病混合菌种(CYR31,CYR32)高抗的衍生系8-2-1.为了明确小麦新种质8-2-1的遗传基础,为该种质的应用提供参考,采用细胞学、原位杂交(genomic in situ hybridization,GISH)、分子标记(SCAR,SSR)、SDS-PAGE、近红外谷物分析仪和农艺性状调查对其进行鉴定分析.细胞学鉴定结果表明,8-2-1具有42条染色体(2n=42=21II);以黑麦DNA为探针的原位杂交(GISH)鉴定结果表明,8-2-1具有黑麦染色体信号;黑麦特异SCAR标记和1RS上的SCAR标记能够同时在黑麦和8-2-1中扩增出特异条带;小麦各个基因组SSR分子标记鉴定结果表明,只有小麦1BS上的SSR标记不能在8-2-1中扩增出目的条带,表明8-2-1为小麦-黑麦1BL/1RS易位系.SDS-PAGE结果表明,8-2-1亚基组成为Null、7+8、2+12,与W770B(Null,7+16,2+12)在Glu-B1位点编码的HMW-GS存在差异.8-2-1粗蛋白含量(干基)、面筋含量(湿基)达到中筋小麦标准;Zeleny沉降值符合弱筋小麦标准.农艺性状调查发现,8-2-1具有早熟、大穗、大粒等优点.因此,8-2-1可为培育高产、抗病和优质小麦新品种提供重要的中间材料.

1BL/1RS、条锈病、原位杂交、分子标记、高分子量谷蛋白亚基

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S512.1;S330(禾谷类作物)

国家自然科学基金项目31571650,31771785;国家重点研发计划项目2017YFD0100701;陕西省农业领域重点项目2018ZDXM-NY-006;西北农林科技大学唐仲英育种基金

2018-12-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

1045-1052

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麦类作物学报

1009-1041

61-1359/S

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2018,38(9)

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国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
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