小麦冷休克蛋白基因TaCSP的克隆及表达分析

摘要：

为深入研究小麦冷休克蛋白(cold shock proteins,CSPs)基因,根据大肠杆菌(E.coli)CSPs蛋白保守氨基酸序列,借助生物信息学技术检索小麦EST序列,采用同源序列法拼接了小麦3个冷休克蛋白基因,并以小麦叶片总RNA为模板,采用RTPCR对其进行扩增;同时,采用荧光定量PCR对3个基因的组织表达特性以及ABA、低温、高温、干旱和盐胁迫条件下的表达模式进行了研究.结果表明,小麦3个冷休克蛋白基因TaCSP1、TaCSP2和TaCSP3全长分别为290、374和377 bp,各编码69、69、80个氨基酸残基.序列分析表明,TaCSP1、TaCSP2和TaCSP3之间氨基酸相似性为72.9％～84.3％,与大肠杆菌来源CSPs的相似性为40.0％～79.7％.荧光定量PCR表达谱分析显示,TaCSPs在抽穗期小麦的根、茎、叶和幼穗中均能表达.胁迫分析表明,3个冷休克蛋白基因在小麦幼根中的表达,在低温和ABA处理下,表现为早期诱导、后期抑制,在高温、干旱和盐胁迫下,则表现为早期抑制、后期有所恢复.克隆获得的小麦3个冷休克蛋白基因在根组织中强烈表达,并受ABA和冷胁迫诱导,推测其在小麦抵御逆境胁迫过程中发挥重要作用.

关键词：小麦、冷休克蛋白、基因克隆、特征分析

所属期刊栏目：34

分类号：S512.1;S330(禾谷类作物)

资助基金：国家转基因新品种培育重大专项2011ZX08002-003;“十二五”农村领域国家科技计划项目2012AA101105

在线出版日期：2016-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1327-1333