普通小麦TaTPR1基因的克隆及表达分析

摘要：

具有TPR基序的蛋白质被认为能够介导蛋白质间的相互作用,并且参与多种生物学过程,如细胞周期调控、转录调控、过氧化物酶等蛋白质的运输、信号传导和蛋白质折叠等.为了在小麦分子育种研究中获得更多有价值的候选基因,本研究采用电子克隆和RT-PCR方法从小麦中克隆得到1个TPR类基因,命名为TaTPR1.该基因ORF长度972 bp,推测编码包含323个氨基酸残基的蛋白,相对分子质量34.9 kD,理论等电点为5.89.氨基酸序列分析表明,该蛋白在142～207区和207～274区分别含有TPR类基因家族特有的保守结构域(TPR_16和TPR_11).进化和聚类分析表明,小麦Ta TPR1基因与粗山羊草AtTPR15基因、乌拉尔图小麦Tu TPR15基因的亲缘关系较近,蛋白相似度分别为91.28％和91.55％.Real-time PCR表达特性分析显示,该基因为组成型表达,在根、茎、叶中均表达;幼苗期茎中表达量较高,随幼苗的生长,茎中表达量上调显著;该基因表达受高盐的强烈诱导,也受水分、低温和外源ABA胁迫诱导.

关键词：小麦、TaTPR1、序列分析、非生物胁迫、荧光定量PCR

所属期刊栏目：34

分类号：S512.1;S330(禾谷类作物)

资助基金：国家转基因高产重大专项2013zx8002003-005

在线出版日期：2016-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：1161-1169