正交设计在梨基因组RAPD优化体系中的应用

摘要：

采用正交设计研究方法,建立了梨RAPD分析的PCR反应体系,成功地进行了RAPD扩增,筛选出梨RAPD的最佳方案为:25 μl反应体系中包括引物0.5 μmol·μL-1,dNTPs0.1mmol·L-1,模板DNA10ng,Taq酶1U,Mg2+4mmol·L-1,10buffer缓冲液2.5μl,其余部分用无菌超纯水补平.PCR扩增循环为95℃ 3min,38℃ 1min,72℃ 2min1次循环;94℃ 1min,38℃ 1min,72℃ 2min,46次循环,最后72℃延伸10min.

关键词：梨、RAPD、基因组DNA、正交设计、优化

所属期刊栏目：21

分类号：S661.2(果树园艺)

资助基金：四川省教育厅资助项目2004A135

在线出版日期：2007-03-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：54-56